O vírus da herpes humana é um sinal presente na doença de Castleman com hipertrofia do linfonodo
Estes sintomas podem estar associados a uma síndrome ou doença chamada de Doença de Castleman (DC).
Esta doença é definida pela hipertrofia do linfonodo com hiperplasia linfóide angiofolicular.
Na forma localizada, apenas um nó de linfa é afetado, ao [...]
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Conseqüências do vírus da herpes humana. Angiofollicular hiperplasia linfática
Deficiência enzimática: Deficiência de catalase
Acatalassemia é uma desordem congênita decorrente de uma deficiência de catalase eritrocitária, uma enzima responsável pela quebra do peróxido de hidrogênio.
A doença é muito rara na população em geral, com uma prevalência estimada de 1 em 31.250.
A desordem é geralmente assintomática, mas pode estar associada com ulcerações orais e gangrena, ou diabetes mellitus [...]
Câncer no olho - Câncer ocular - Câncer na retina - Perda da visão
Câncer no olho
O Câncer associado com retinopatia (CAR) é uma doença cancerígena do olho paraneoplastica associada com a presença de malignidade extraocular e auto-anticorpos circulantes contra proteínas retinal.
A prevalência é desconhecida, mas cerca de 100 casos foram relatados na literatura. Esta doença é sub-aguda, com retinopatia progressiva auto-imune que induz a perda visual e [...]
Anomalias nas mãos e nos dedos: polegares trifalângicos - braquiectrodactilia
Anomalias nos dedos de crianças: Criança que nasce com mão defeituosas
Algumas anomalias morfológicas nas mãos e dedos de crianças podem estar relacionados a uma síndrome denominada Síndrome de Carnevale-Hernandez, ou síndrome del Castillo
Esta síndrome é caracterizada por polegares e trifalângico, braquidactilia das mãos.
Esta síndrome foi relatada na literatura em alguns casos com membros [...]
Doença da pele: Manchas na pele e Mixomas
Estes sintomas podem estar relacionados a uma doença denominada Complexo de Carney (CNC).
Trata-se de uma doença caracterizada pela pigmentação da pele formando manchas.
As pessoas com essa doença também pode apresentar hiperatividade endócrina e mixomas.
A prevalência desta doença é desconhecida, mas é uma doença rara. Ocorrem anomalias da pigmentação da pele que inclui lentigines e [...]
Manchas na pele – Mixomas – Anomalias na pigmentação da pele – Síndrome Complexo de Carney
O Complexo de Carney (CNC) é uma doença rara caracterizada pela pigmentação da pele produzindo manchas.
Os pacientes ainda apresentam hiperatividade endócrina e mixomas e tumorigenese endócrinos.
Esta é uma doença rara com prevalência desconhecida e tem como principais características os seguintes sintomas:
acromegalia, alterações na tireóide,tumores testiculares, alterações no hormonio adrenocorticotrófico (ACTH)-independente.
Esta doença é uma síndrome com [...]
Tumor Gastrointestinal Paragangliomas - Câncer Gástrico
Esta doença pode estar relacionada à Síndrome de Carney. Trata-se de uma doença rara caracterizado por tumores do estroma gastrointestinal (GIST) e paragangliomas, muitas vezes, em vários locais.
É uma síndrome rara com poucos casos relatados na literatura.
Esta doença apresenta-se em uma idade jovem (idade média: 19 anos), com uma razão aparentemente igual de pacientes [...]
Tumores cardíacos em crianças : Neoplasias do coração em crianças
As Neoplasias cardíacas são tumores benignos ou malignos decorrentes principalmente no forro interior, na camada muscular, ou no pericárdio em torno do coração.
Estas neoplasias ou tumores cardíacos podem ser primários ou metastásicos.
Tumores cardíacos primários são raros na prática pediátrica, com uma prevalência de 1.7/1000 para 28/1000 em séries de necropsia.
Em contraste, a incidência [...]
Diarréia crônica: Inflamação do intestino: Polipose : Infecção Intestinal
Pessoas com diarréia constante ou constipação intestinal, ou seja, que não consegue evacuar e sentem muitas dores no intestino, cólicas intestinais e dor de barriga muito forte
Isto pode ocorrer por uma doença é denominada Polipose Cap e é caracterizada por múltiplas inflamações do cólon pólipos, que são predominantemente localizados na porção reto-sigmoide e do intestino [...]
Síndrome de vazamento capilar: rabdomiólise e hipotensão
esta doença tem como principal característica sintomas presentes rabdomiólise e hipotensão
A Síndrome de vazamento capilar foi primeiramente descrita por Clarkson em 1960. É caracterizada por episódios recorrentes de hipotensão com hemoconcentração, hipoalbuminemia sem albuminúria e edema generalizado. Estes episódios são devidos a hiperpermeabilidade capilar com extravasamento maciço de plasma contendo macromoléculas menor 200KD e às [...]