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Posts under ‘doenças oculares’

Doença ocular: Síndrome de Olho de Gato: Coloboma ocular

A síndrome do olho de gato caracteriza-se por duas características principais: atresia anal e coloboma da íris, a partir do qual o nome da síndrome deriva. No entanto, os pacientes apresentam uma gama muito heterogênea de sintomas: apenas 41% apresentam a tríade clássica de anomalias anal, coloboma da íris e Tag da pele pré-auricular e [...]

Síndrome de Catel-Manzke - Micrognatia e Glossoptose

Esta síndrome é uma associação rara com combinação de micrognatia, glossoptose e fenda palatina (sequência de Pierre Robin), com uma anomalia de ambos os dedos indicadores (ossículo acessório ao nível da articulação metacarpofalângica, com o consequente desvio ulnar).
Esta síndrome foi pouco descrita na literatura sendo considerada uma doença rara.
Além das características principais, várias [...]

Síndrome de Crome: Crianças com catarata congênita, epilepsia, nefropatia

Esta síndrome é uma doença rara que associa um conjunto de sintomas: catarata congênita, epilepsia, retardo no desenvolvimento, baixa estatura, e morte na infância (entre 4 e 8 meses).
Esta doenaç foi pouco descrita na literatura com poucos casos relatados. Em dois casos descritos registrou-se que 2 bebês do sexo feminino, cujos pais eram primos [...]

Criança com dentes muito grande: Defeito na face, anomalias nos dentes, criança com rosto torto

Estes sintomas podem estar associados a uma síndrome denominada Síndrome oculofaciocardiodental
A síndrome oculo-facio-cardio-dental (OFCD) é uma doença rara formada por múltiplas anomalias congênitas caracterizadas por radiculomegalia dental, catarata congênita, dismorfismo facial e cardiopatia congênita. Até o momento, 20 casos foram relatados em todo o mundo. O achado mais consistente e patognomia dental de OFCD é [...]

Doença Ocular em crianças: Microcornea e Catarata congênita

Microcornea e síndrome catarata é caracterizada pela associação de catarata congênita e microcórnea sem qualquer outra anomalia sistêmica ou dismorfismo.
Na literatura constam poucos casos relatados com síndrome microcórnea-catarata
Os achados clínicos incluem um diâmetro da córnea inferior a 10 mm em ambos os meridianos em um olho de outra maneira normal, e uma catarata hereditária, [...]

Criança com orelhas muito grandes: Hipogonadismo associado com catarata congênita

Estes sintomas podem estar associados a uma síndrome denominada síndrome Martsolf
Esta síndrome é caracterizada pela associação de déficit intelectual, catarata congênita, e hipogonadismo hipogonadotrófico. Menos de 20 casos foram descritos na literatura até agora. Além dos três principais características da síndrome, outras anomalias têm sido relatadas em alguns dos pacientes afetados, incluindo baixa [...]

Cifose, artogripose, criança que nasce com cara de passarinho

Estas manifestações em crianças podem estar associadas a uma síndrome denominada
síndrome Camak. Esta é uma denominação para descrever uma síndrome caracterizada por catarata, microcefalia e cifose, com ou sem déficit de crescimento e artrogripose.
A síndrome foi descrita em menos de 10 pacientes de três famílias diferentes. Baixo peso ao nascer e uma cara de [...]

Micro pênis: Criança com micro pênis e problemas oculares

Estes sintomas podem caracterizar uma síndrome que associa Catarata congênita déficit intelectual, atresia anal e defeitos urinários.
Esta síndrome é caracterizada por catarata congênita, com estrabismo, déficit intelectual, anomalias do trato geniturinário (fístula rectovesical, micropênis, testículos que não desceram e hipospadia).
Ocorfre em alguns casos desta síndrome a pessoa apresentar ânus imperfurado e outras anomalias.
Esta síndrome [...]

Doença Síndrome de Cahmr – Doença Ocular – Catarata congênita e hipertricose

Esta doença é rara formando uma síndrome caracterizada pelos seguintes sintomas: catarata congênita, hipertricose generalizada e déficit intelectual.
Trata-se de uma doença pouco descrita na literatura com poucos casos registrados. Os casos descritos são de dois irmãos egípcios nascidos de pais consangüíneos.
A herança dessa doença tem sido sugerida como transmitida como traço autossômico recessivo.
Outras [...]

Doença ocular: Catarata bilateral e Glaucoma em jovens e crianças

Esta síndrome é caracterizada pela associação de catarata congênita bilateral total com a ocorrência de glaucoma secundário aparecendo em idades variando entre 10 e 40 anos.
Esta é uma doença rara com poucos casos registrados na literatura. Em um dos casos registrados consta uma família a qual continha uma dúzia de indivíduos afetados de oito [...]