Esta síndrome é uma doença neurodegenerativa com diferentes formas clínicas individualizadas.
A doença de Alexander na infância, do nascimento até os 2 anos de idade, é a mais comum e caracterizada pelo início precoce e grande evolução clínica.
Sua sintomatologia é associada megalencefalia progressiva, por vezes, hidrocefalia, retardo no desenvolvimento psicomotor ou deterioração mental, sinais piramidais, ataxia e crises convulsivas.
Na forma juvenil, esta síndrome tem início na idade escolar associações espástica progressiva e sinais bulbares.
Na forma adulta esta síndrome apresenta sintomatologias heterogênias e difíceis de diagnosticar.
Atualmente, o tratamento é apenas sintomático.
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