Esta síndrome é uma doença cardíaca que caracteriza-se pela semelhança com um infarto agudo do miocárdio e é caracterizada por sintomas isquêmicos torácicos, segmento ST no eletrocardiograma e elevados níveis de doença cardíaca.
Essa doença rara ocorre com mais freqüência em mulheres pós-menopáusicas com idades compreendidas entre os 55-75 anos de idade, com uma incidência estimada na população em geral de 1 em cada 36.000 pessoas.
Como sintomas os pacientes geralmente apresentam dor torácica, dispnéia, elevação do segmento ST e prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma.
Na diferenciação destes pacientes com outras síndromes arteriais ou coronarianas agudas, os pacientes com Síndrome Takotsubo Cardiomiopática não têm de forma detectável angiograficamente a doença arterial coronariana.
As complicações mais comuns nesta síndrome são: choque cardiogênico e obstrução da via de saída ventricular esquerda, acidente vascular cerebral e formação de trombo apical.
As causas desta síndrome ainda é desconhecida, porém esta doença é geralmente desencadeada por estresse físico ou emocional grave, incluindo uma série de doenças não-cardíacas e/ou por estresse após cirurgias.
As pessoas com esta doença, devidamente tratadas, apresentam boa recuperação clínica em algumas semanas, porém a evolução pode ser complicada por ruptura ventricular esquerda, tornando, assim, a uma síndrome recentemente reconhecida por causa de morte súbita.
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