Doença cardíaca em crianças – Arritmia em crianças – Taquicardia Atrial – Caótica

Criança com arritmia ou taquicardia

Esta doença cardíaca em crianças é uma arritmia supraventricular rara que afeta principalmente recém-nascidos ou crianças com menos de 6 meses de idade com um coração normal.

doença cardíaca em criançasEm casos raros, a doença pode ocorrer em qualquer idade, ou pode afetar crianças com malformações cardíacas ou que tenham se submetido recentemente a uma cirurgia de coração aberto.

Seu mecanismo de ação permanece desconhecido. Pode ser descobertos em várias circunstâncias: durante uma auscultação por causa de uma arritmia simples ou durante uma insuficiência cardíaca grave.

O diagnóstico é muito fácil de fazer com o eletrocardiograma de superfície: a atividade atrial é polimórfica (pelo menos 3 diferentes morfologias de ondas P), rápida e irregular.

A condução Auriculoventricular é variável e os aspectos de bloqueio de ramo também são observados.

Arritmia Rápida, com duração de formas que não são bem tolerados, deverão ser tratados com medicamentos (amiodarona e antiarrítmicos da classe IC são os tratamentos mais eficientes).

Este tipo de arritmia é benigna, a sua progressão é extremamente grave em crianças com coração normal.

Os sintomas geralmente desaparecem completamente nos primeiros anos de vida permitindo que os pacientes jovens a ser libertados da droga.

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Taquicardia e Arritmia em crianças: Síncope Taquicardia Paroxística

Identificada em 1978, A taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica ocorre principalmente em crianças acima de 3 anos com corações aparentemente saudáveis.

É uma arritmia primária geralmente detectada durante o trabalho realizado após a síncope, com ou sem convulsões. Síncopes ocorrem principalmente durante o esforço ou experiências emocionais. O eletrocardiograma é normal (especialmente o intervalo QT). Durante o exercício ou aceleração do ritmo sinusal, estereotipado e repetitivo extra-sístoles ventriculares apareceM: em primeiro lugar isolado e monomórficas, tornam-se polimórficos e ocorrem em salvas, com taquicardia ventricular bidirecional.

A arritmia ventricular pode ser muito rápida e intercaladas com rajadas de taquicardia supraventricular ou juncional.

Durante as crises a fibrilação ventricular pode aparecer e, por vezes, voltar-se espontaneamente. A mesma arritmia pode ser induzida por testes de estresse ou com injetar de pequenas doses de isoprenalina.

Os pacientes são tratados com potentes beta-bloqueadores com ação retardada. O resultado espontâneo é pobre: a metade dos pacientes não tratados morrem antes da idade de 20 anos. A desordem, recentemente atribuída ao grupo de canalopatias ritmo, é familial em 1 / 3 dos casos.

Somente dois casos estão associados com o transporte transmembrana de cálcio anormal, porém uma mutação do gene do receptor rianodina cardíaca, RyR2, foi encontrado em várias famílias.

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