Esta síndrome é também chamada de Síndrome de Lipodistrofia Adquirida Generalizada e caracteriza-se pela perda de tecido adiposo subcutâneo afetando principalmente a face, pernas e braços. Provoca alterações na face, rosto torto.
Esta síndrome pode ser de três tipos:
Síndrome de Lawrence Tipo 1 - Caracterizada pela paniculite, apresenta nódulos inflamatórios seguido de lipoatrofia.
Síndrome de Lawrence – Tipo 2 - Caracterizada pela presença de uma auto-forma, muitas vezes associada a outras condições como hepatite crônica ativa, também denominada Síndrome de Hashimoto, Síndrome dermatopolimiosite e Síndrome de Sjögren
Síndrome de Lawrence Tipo 3 - É a apresentação da forma idiopática .Atualmente a causa desta síndrome é desconhecida com hipóteses, incluindo agente infeccioso desencadeando um mecanismo autoimune. No entanto, subjacente a uma causa genética não pode ser excluídos as hipóteses conjuntas de Síndrome de Dunnigan, Síndrome de lipodistrofia que também manifesta apenas na puberdade e é conhecida por ser determinada geneticamente.
O tratamento destas síndromes em princípio, deve seguir o mesmo tratamento da resistência à insulina com as mesmas orientações: exercício físico, insulino-sensibilizantes medicação (metformina ou glitazonas), insulina (análogos de insulina).
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