A Síndrome de Miastenia Gravis (MG) é uma doença rara, caracterizada por transtorno da auto junção neuromuscular.
Nesta síndrome a taxa de prevalência é de 1 / 5, 000 pessoas.
A Síndrome de Miastenia Grave apresenta como uma doença indolor, flutuante, com fraqueza fatigáveis envolvendo grupos musculares específicos.
Apresenta fraqueza ocular, assimetria com ptose e diplopia binocular. Estes sintomas nesta síndrome são os mais típicos na apresentação inicial, enquanto que sintomas orofaríngicos isolados ou fraqueza física é menos comum.
O curso desta doença rara ou desta síndrome é variável e a maioria dos pacientes desenvolvem fraqueza ocular inicial antes dos três anos.
A Síndrome de Miastenia Grave em pacientes com fatigáveis fraqueza muscular, o diagnóstico de MG é apoiado por ensaios farmacológicos com cloreto edrofonio que elicia inequívoca melhora na resistência.
O diagnóstico diferencial inclui síndromes miastênicas congênitas, síndrome de Eaton Lambert, botulismo, intoxicação organofosforados, distúrbios mitocondriais envolvendo oftalmoplegia externa progressiva, e outras complicações.
O prognóstico é favorável com uma taxa de mortalidade inferior a cinco por cento e quase normais para esperança de vida, como um resultado de testes diagnósticos melhorados, imunoterapia e terapia intensiva.
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