Esta síndrome se caracteriza pela deficiência de adenosina trifosfatase e tem sido descrita em crianças, porém com poucos informações associadas.
A síndrome é provavelmente transmitida como um traço dominante. Provocando anemia hemolítica.
Entre alguns sintomas apresentados pode ocorrer a hiperplasia gengival e a goagulopatia.
Outras síndromes metabólicas podem ser descritas e pesquisadas na categoria síndrome e doenças raras
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